<var id="ndxj7"><output id="ndxj7"></output></var>
    <sub id="ndxj7"></sub>

    <td id="ndxj7"><strong id="ndxj7"></strong></td>

    <sub id="ndxj7"></sub>
    <var id="ndxj7"><strike id="ndxj7"><form id="ndxj7"></form></strike></var>

      <acronym id="ndxj7"><em id="ndxj7"><address id="ndxj7"></address></em></acronym><var id="ndxj7"></var>
      <var id="ndxj7"></var>

          <sub id="ndxj7"><output id="ndxj7"></output></sub>
            產品與服務
            PRODUCTS & SERVICE
            無創優+基因檢測1.0版
            項目介紹

            無創優+基因檢測1.0版,是安諾優達無創產前DNA檢測升級的產品,同樣也是依托于適合臨床使用的高通量測序平臺NextSeq 550AR(國械注準:20173220330),通過升級及優化現有分析流程,無創優+基因檢測1.0版成功實現了檢測范圍從3種胎兒染色體疾病至18種胎兒染色體疾病無創檢測的飛躍。

            無創優+基因檢測1.0版通過創新性的NIPT-SCCD分析流程,采用雙通道數據分析模型對比及三重維度過濾,一次檢測即可發現包括T21、T18、T13、性染色體非整倍體,以及相對高發的11種染色體微缺失微重復綜合征在內的共計18種胎兒染色體疾病。

            安諾優勢

            無創優+基因檢測1.0版采用安諾優達自主研發的NIPT-SCCD分析流程,該流程結合cfDNA深度測序,基于獨立構建的NTBD背景數據庫的9個數據子集,根據每一個樣本的測序數據特征進行匹配,降低了因個體差異、運輸條件、實驗流程等變化造成的數據干擾;同時,采用多維度分析策略,通過樣本測序數據的自身背景和數據庫背景雙向校正,降低系統噪音,還原樣本染色體真實狀況。獨創性雙通道數據分析模型,獨立進行數據分析,計算結果相互驗證;候選結果再經過三重維度過濾系統評估,進一步保證了結果的準確性。

            適用人群
            • 適用于充分了解產前篩查及診斷方法相關技術特點,自愿選擇無創優+基因檢測1.0版的孕婦,尤其適用于孕12+0周以上的單胎/雙胎孕婦;
            • 唐氏篩查、影像學檢查為常見染色體非整倍體臨界風險的孕婦;
            • 有介入性產前診斷禁忌癥者(先兆流產、發熱、有出血傾向、感染未愈等);
            • 錯過血清學篩查時間或錯過產前診斷的時間的孕婦。
            亚洲AV福利国产18禁|欧美亚洲精品中文字幕|久久香蕉综合色一|中文字幕av一区中文字幕天堂|国产帅男男gay网站视频
            <var id="ndxj7"><output id="ndxj7"></output></var>
            <sub id="ndxj7"></sub>

            <td id="ndxj7"><strong id="ndxj7"></strong></td>

            <sub id="ndxj7"></sub>
            <var id="ndxj7"><strike id="ndxj7"><form id="ndxj7"></form></strike></var>

              <acronym id="ndxj7"><em id="ndxj7"><address id="ndxj7"></address></em></acronym><var id="ndxj7"></var>
              <var id="ndxj7"></var>

                  <sub id="ndxj7"><output id="ndxj7"></output></sub>